Доклад по теме гемофилия

by taratwhistPosted on

Исследование важности ежедневной двигательной активности. Формы гемофилии, клинические проявления, периодичность протекания заболевания. Трамал выпускают в ампулах по 1 мл 50 мг трамадола гидрохлорида - в 1 упаковке по 5 штук, в капсулах по 50 мг - в 1 упаковке 20 штук. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 5 апреля ; проверки требуют 5 правок. Заместительную терапию следует проводить в адекватных количествах до полной остановки кровотечения. Пациентам противопоказан прием аспирина, производных ацетилсалициловой кислоты и нестероидных противовоспалительных препаратов.

Формула Рутберг и Андреева г. Вышеперечисленные препараты имеют ряд существенных недостатков: во-первых, низкую активность факторов свертывания крови VTII и IX, кроме того, препараты не стандартизованы и не подвергаются надежному процессу вирусной инактивации, поэтому передают большое число вирусных агентов.

Доклад по теме гемофилия 5585207

Концентраты фактора VIII появились в конце х гг. Фактор может быть отделен методом первоначальной криопреци-питации, а затем очищен с помощью осаждающих агентов или хроматографии.

Гемофилия

Для выражения чистоты концентратов фактора VIII применяется термин специфическая активность -- число международных единиц фактора VIII доклад по теме гемофилия на мг белка. Все концентраты можно классифицировать по специфической активности на следующие группы. Свиной концентрат фактора VIII. Высокоочищенный и осаж денный доклад по теме гемофилия свиной фактор VIII Хиате-С ; ис пользуется в лечении пациентов с ингибитором к человеческому фактору.

Неплазматические препараты рекомбинантные. Факторы свертывания могут также продуцироваться культурой клеток, что позволяет избежать вирусной контаминации. В клетки яичника хомяка с помощью генной технологии внедряют геном, синтезиру ющий фактор свертывания. Полученные посредством генной инженерии препараты имеют специфическую активность более ME на 1 мг общего белка. В Гематологическом научном центре Российской академии медицинских наук разработан отечественный концентрат фактора VIII - Агемофил А - промежуточной степени очистки, вирусин-активирован тепловым способом.

Необходимо подчеркнуть, что период полураспада для фактора VIII варьирует от 8 до 20 часов и не изменяется от чистоты и вирусной инактивации препаратов. Известно, что период полурас пада введенного фактора у детей короче, чем у взрослых, также он укорачивается при проведении оперативных вмешательств и мас сивных травмах.

Гемофилия. Болезнь королей. Жить здорово!17.04.2019

Важно подчеркнуть, что степень чистоты не может быть выражена в виде специфической активности ни в случае рекомбинантных препаратов, ни в случае концентратов, очищенных моноклональными антителами, потому что они стабилизируются альбумином.

Самый лучший способ оценить чистоту препарата - это измерить содержание в нем белковых примесей. При этом реком-бинантный фактор не содержит ни фибриногена, ни фибронекти-на, хотя в нем присутствуют микроколичества IgA и IgG. Очищенные моноклональными антителами концентраты фактора VIII содержат лишь микроколичества этих белков.

В таком случае, пожалуйста, повторите заявку. Ответственность за их приобретение лежит на органах власти субъектов Российской Федерации. При хроническом болевом синдроме обычно используют пана-дол и трамал. Характерные проявления кровоточивости при гемофилии. Книги, учебники.

В остальных препаратах присутствуют значительные количества фибриногена, фибронек-тина. IgA и IgG. Препараты фактора IX получают из плазмы человека. ППК стабильны при комнатной температуре. Главным недостатком препаратов является их тромбогенность. Возможно возникновение тромбоза глубоких вен, легочной эмболии и ДВС-синдрома после применения ППК при проведении хирургических операций, массивных травмах, у больных с серьезными дисфункциями печени, а также у новорожденных, у которых также имеется недостаточность функции печени.

Один или несколько активированных факторов могут избирательно запускать процесс коагуляции. В году Международный комитет тромбоза и гемостаза рекомендовал добавлять ед. Прн "ингибиторной форме гемофилии А ППК используются без гепарина и запускается процесс свертывания крови но внешнему пути, но каким образом это происходит, остается предметом дискуссии.

Концентраты фактора IX - препараты высокой степени очистки, получены из плазмы человека и не содержат протромбин и факторы X, VII, доклад по теме гемофилия также они не вызывают тромбозов. Вирусинак-тивированы либо тепловыми процедурами, либо химическим сольвент-детерген методом. В настоящее время рекомендованы две ступени вирусинактивации - тепловая и ультрафильтрация.

Показания к применению - гемофилия В. Рекомбинантный концентрат фактора IX стабилизирован сахарами. Активированные препараты протромбинового комплекса Доклад по теме гемофилия. Вирусинактивированы тепловыми процеду рами. Показаниями к применению является ингибиторная форма гемофилии А. При этом каждый препарат имеет уникальную сис тему запуска системы гемостаза по внешнему пути, но существен ной разницы в клиническом эффекте не выявлено.

Основной вопрос философии и две его стороны реферат54 %
Дипломная работа по парикмахерскому искусству48 %
Искусство феномен культуры реферат65 %
Функции рынка ценных бумаг реферат43 %

Препарат содержит все факторы протромбинового комплекса, вирусинактивирован тепловым методом. Фактор Vila действует только в месте поражения, поскольку активирует фактор X в Ха, только образовав комплекс с тканевым фактором. Препарат практически доклад обладает тромбогенным эффектом. Показаниями к применению являются ингибиторные формы гемофилии А и В. Для успешного осуществления всех видов терапии больных гемофилией необходимо иметь достаточное количество концентратов факторов свертывания.

Теоретический расчет потребности больных гемофилией в концентратах факторов свертывания крови, которые являются единственным и адекватным средством при лечении гемофилии, производится на основании методических рекомендаций МЗ РФ и по общепринятым формулам, согласованных с Всемирной организацией здравоохранения ВОЗ.

Ниже приводим данные формулы расчета. Так как данная цифра соответствует лишь минимально возможной потребности, для более точного подсчета существует норматив среднего количества препарата, который соответствует 60 тысячам ME из расчета на одного больного в год. При осуществлении все более теме в мире профилактического лечения гемофилии потребность в антигемофиль-ных преп а ра тах увеличивается в 12 раз по отношению к нормативу средней потребн о сти и может составить тысяч ME на одного больного в год.

Следующая методика подсчета потребности заключается в применении норматива, ориентированного на общее население страны, региона, города, административного района. Использованная литература : 1. Лечение гемофилии. Гемофилия: причины, симптомы и терапия. Реабилитация при гемофилии. Желудочно-кишечные кровотечения при гемофилии бывают спонтанными или обусловлены приемом лекарственных средств, вызывавших эрозию слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта или обладающих антиагрегантными свойствами.

Источником кровотечений могут гемофилия язвы гемофилия и двенадцатиперстной кишки.

Изучение особенностей гемофилии, редкого генетического заболевания крови. Гемофилия является наглядно поддающимся лечению заболеванием.

Геморрагии в брыжейку, сальник, стенку кишки имитируют острые хирургические заболевания органов брюшной полости. Эффективность заместительной терапии служит диагностическим критерием в подобных случаях. Для гемофилии характерны длительные кровотечения при травмах и операциях, поэтому- любое хирургическое вмешательство требует введения антигемофильных препаратов.

Кровоизлияния в го. Осложнения, встречающиеся при данном заболевании, подразделают на непосредственно связанные с геморрагиями анемия, деструктивные процессы в костях, формирование гематом и псевдоопухолей, инфицирование их и осложнения иммунного генеза появление в крови больных в высоких титрах ингибиторои фактора VIII, а доклад по теме гемофилия РА, тромбоцитопения.

Диагноз и дифференциальный диагноз. Диагноз основывается на анамнестических данных, в частности наследственном анамнезе, наличии гематомного типа кровоточивости, результатах лабораторного исследования. Определение парциального тромбопластинового времени с кефалином подтверждает наличие гипокоагуляции, но имеет ориентировочное диагностическое значение.

Тромбиновое и протромбиновое время не изменены.

Реферат: Гемофилия - не только царская болезнь

При тяжелых формах болезни отмечается увеличение общего времени свертывания плазмы, снижение потребления протромбина. Дефицит различных факторов свертывания и определение вида гемофилии проводят с помощью коррекционных проб. Число единиц активности на 1 мл может значительно варьировать в различных препаратах. По техническим причинам этот комплекс не сепарируется, поэтому его использование сопряжено с более высоким риском заражения гепатитом и СПИДом, а также возникновения тромботических осложнений.

Мышечная гематома и подкожное кровоизлияние могут быть уменьшены с помощью различных местных воздействий давящая повязка, применение льда, иммобилизация посредством эластичного бинта. Гемартрозы обычно наблюдаются лишь при тяжелой гемофилии и практически никогда — при болезни фон Виллебранда. Временная иммобилизация сустава с помощью шинирования предупреждает его дальнейшее травмирование, ограничивает припухание и устраняет боль. Важное значение при гемофилии имеет адекватная аналгезия.

Все большее число анальгетиков содержит ацетилсалициловую кислоту; следует воздержаться от их использования при гемофилии, так как они тормозят агрегацию тромбоцитов доклад по теме гемофилия усугубляют гемостатические осложнения.

В доклад по теме гемофилия альтернативных препаратов могут использоваться креативный потенциал реферат, ацетаминофен и кодеин. Следует избегать применения внутримышечных инъекций. Противовоспалительные препараты в особенности кортикостероиды применяются при гематурии, остром гемартрозе и хроническом синовиите.

В отдельных случаях больные с тяжелой гемофилией не поддаются соответствующей заместительной терапии. Такие больные могут составить небольшую, но терапевтически сложную группу пациентов с циркулирующими антикоагулянтами ингибиторы. При лечении этого серьезного осложнения необходима консультативная помощь гематолога.

Болезни крови у пожилых: Пер. Б79 М. Доклад по теме гемофилия, И. Неотложная медицинская помощь: Пер. Тинтиналли, Р.

7830841

Кроума, Э. Сколько стоит написать твою работу? Работа уже оценивается. Ответ придет письмом на почту и смс на телефон. Для уточнения нюансов. Мы не рассылаем рекламу и спам. Нажимая на кнопку, вы даёте согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

Спасибо, вам отправлено письмо.

Доклад по теме гемофилия 4302

Проверьте почту. Если в течение 5 минут не придет письмо, возможно, допущена ошибка в адресе. В доклад по теме гемофилия случае, пожалуйста, повторите заявку. Если в течение 5 минут не придет письмо, пожалуйста, повторите заявку. Отправить на другой номер? Ежегодно Российской Федерации требуется из расчета 30 международных единиц концентрата фактора свертывания крови на одного больного в год млн.

Наличие необходимого количества концентратов факторов свертывания крови позволит больным гемофилией получать образование, профессию и оставаться полноценными членами общества. Затраченные средства могут быть скомпенсированы за счет профилактики заболевания, предотвращения госпитализации больных, а также предупреждения заболеваний гепатитом и СПИДом. Необходимо отметить, что обострения заболевания сопровождаются очень сильными болями.

Частое проявление болевого синдрома и применение для его подавления сильнодействующих обезболивающих препаратов приводит больных гемофилией к наркотической зависимости и алкоголизму.

Применение концентратов факторов свертывания крови позволит резко уменьшить частоту и интенсивность болей, что в конечном итоге позволит многим больным гемофилией не стать наркоманами с детского возраста. Практически отсутствует медико-социальная реабилитация доклад по теме гемофилия с заболеваниями системы свертываемости крови, особенно больных гемофилией.

Совсем не развита служба социальной и психологической помощи больным гемофилией.

Многие дети не имеют возможности посещать школы, большую часть своей жизни проводят в своих квартирах и не имеют возможности общаться со своими сверстниками. Во всем мире гемофилия признана социальным заболеванием, и именно на государстве лежит ответственность за этих больных.

Оно обязано обеспечить больных гемофилией современными антигемофильными концентратами факторов свертывания крови. Но поскольку государство не может в настоящий момент оказывать адекватную помощь больным гемофилией, в Санкт-Петербурге в феврале года был создан Благотворительный фонд помощи больным гемофилией "Национальный Фонд Гемофилии".

Доклад по теме гемофилия 3795

Основным направлением его деятельности является аккумулирование благотворительных средств для оказания адресной помощи больным гемофилией проживающих на территории Российской Федерации. Плохо Средне Хорошо Отлично. Банк рефератов содержит более тысяч рефератовкурсовых и дипломных работ, шпаргалок и докладов по различным дисциплинам: истории, психологии, экономике, менеджменту, философии, праву, экологии.

А также изложения, сочинения по литературе, отчеты по практике, топики по английскому. Всего работ: Реферат: Гемофилия - не только царская болезнь Название: Гемофилия - не только царская болезнь Раздел: Рефераты по медицине Тип: реферат Добавлен 24 марта Похожие работы Просмотров: Комментариев: 18 Оценило: 14 человек Средний балл: 4.

Гемофилия "В" встречается в 5 раз реже гемофилии "А". Отсутствие быстрого и адекватного лечения может привести к следующим ситуациям: повреждение суставов, требующее ортопедического лечения; множественные поражения суставов и потеря мышечной массы, ведущие к резкому нарушению передвижения; использование тростей, костылей, колясок; длительные госпитализации; длительное отсутствие в школе, приводящее к снижению уровня образования; проблемы с трудоустройством; нарушением семейной жизни из-за необходимости искать соответствующее лечение больному ребенку.

В связи с тем, что современная медицина существенно продлевает среднюю продолжительность жизни больных гемофилией, то определённо можно сказать, что случаи гемофилии у средства информационных и коммуникационных технологий реферат будут встречаться всё чаще.

Таким образом, гемофилия может появляться и при отсутствии среди родителей носителей её генов. Проблему составляют крупные ранения и хирургические операции, удаление зубов, а также спонтанные внутренние кровоизлияния в мышцы и суставы, обусловленные, по-видимому, уязвимостью стенок сосудов у больных гемофилией. Самой известной носительницей гемофилии в истории была королева Виктория ; по-видимому, эта мутация произошла в её генотипе de novo, поскольку в семьях доклад по теме гемофилия родителей страдающие гемофилией не зарегистрированы.

Теоретически, это могло бы произойти и в том случае, если бы биологическим отцом Виктории являлся не Эдуард Августа какой-либо другой мужчина больной гемофилиейоднако никаких исторических свидетельств в пользу этого не существует. Гемофилией страдал один из сыновей Виктории Леопольд, герцог Олбаниа также ряд внуков и правнуков родившихся доклад по теме гемофилия дочерей или внучеквключая российского царевича Алексея Николаевича.

Также иногда в царских фамилиях для сохранения титула допускались браки между близкими родственниками, отчего частота встречаемости гемофилии была выше.

Для доклад по теме гемофилия гемофилии применяется: коагулограмма, определение времени свёртываемости, добавление образцов плазмы с отсутствием одного из факторов свёртывания. Хотя болезнь на сегодняшний день неизлечима, её течение контролируется с помощью инъекций недостающего фактора свёртываемости крови, чаще всего выделенного из донорской крови.

Некоторые гемофилики вырабатывают антитела против замещающего белкачто приводит к увеличению необходимой дозы фактора или применению заменителей, таких как свиной фактор VIII. В целом современные гемофилики при правильном лечении живут столько же, сколько и здоровые люди.